塞普替尼（Selpercatinib）的仿制药有几种版本，包括：
美国礼来（Lilly）制药的原研药版本。
老挝第二制药版本。
印度版本。
请注意，随着制药技术的不断进步和市场需求的变化，可能还会有更多的仿制药版本出现。不同版本的仿制药在成分、纯度、药效等方面可能存在差异，因此，在使用塞普替尼仿制药时，患者应选择正规渠道购买，并在医生的指导下使用，以确保药物的安全性和有效性。
塞普替尼（Selpercatinib）和凡德他尼（Vandetanib）在治疗癌症方面有一些关键的区别。
首先，塞普替尼是一种同类首创、高选择性和抑制活性的小分子RET（受体酪氨酸激酶）抑制剂，主要用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌以及甲状腺癌等。它是全球首个获批的高选择性RET抑制剂，其独特之处在于能够抑制多种RET变异。由于这种高选择性，塞普替尼在治疗中展现出更好的疗效和安全性。
另一方面，凡德他尼则是一种激酶抑制剂，主要用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼的作用机制相对广泛，可能针对多种激酶进行抑制，这可能导致一些副作用和脱靶毒性。因此，在使用凡德他尼时需要谨慎，特别是在治疗惰性、无症状或缓慢进展的疾病患者时。
此外，与标准多激酶抑制剂相比，如卡博替尼或凡德他尼，塞普替尼在治疗晚期癌症患者时显示出更高的无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。这表明塞普替尼在疗效上可能优于某些传统的激酶抑制剂。
