关于塞普替尼胶囊是否可以与化疗同时进行，没有明确的统一答案。这主要取决于患者的具体情况、癌症类型、基因突变状况以及医生的建议。塞普替尼是一种针对特定基因变异的靶向治疗药物，而化疗则是使用化学物质来杀死或抑制癌细胞的生长。 在某些情况下，靶向治疗和化疗可能会联合使用，以期望达到更好的治疗效果。然而，这种联合治疗可能会增加副作用的风险，因此需要在医生的指导下进行，并且需要密切监测患者的反应。 在使用塞普替尼期间，患者应遵循医生的指导，并定期进行检查和评估。如果医生认为有必要进行化疗，并且塞普替尼可以与化疗药物安全地联合…
塞普替尼能够突破脑屏障。作为一种高选择性的RET抑制剂，塞普替尼不仅具有高效的中枢神经系统（CNS）活性，还能够穿透血脑屏障，为脑转移患者带来实质性获益。多项研究表明，塞普替尼在脑转移患者中的疗效显著，尤其在未接受治疗的患者和先前接受过治疗且存在脑转移的患者中显示出更高的缓解率。因此，对于肺癌脑转移的患者，塞普替尼是一种有效的治疗选择。 塞普替尼和奥希替尼是两种针对不同治疗靶点的抗肿瘤药物，它们在多个方面存在显著的区别。 首先，塞普替尼是一种高选择性和抑制活性的小分子RET（受体酪氨酸激酶）抑制剂，主要用于治疗RE…
塞普替尼算第几代靶向药？ 塞普替尼是三代靶向药物，选择性和亲和力更强。 塞普替尼可以用于肝癌吗 第三代靶向药包括多种药物，如奥希替尼、阿美替尼、劳拉替尼等，塞普替尼也是其中之一。塞普替尼属于高选择性和抑制活性的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶变异，主要治疗具有RET基因突变或者重排的恶性肿瘤，如非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌、甲状腺癌。与一代和二代靶向药物相比，具有更强的选择性和亲和力，可同时作用于多个靶点，有效抑制癌细胞扩散，治疗效果更好，患者生存期相对较长。不过，如果用药不当，可能会产生副作用…
塞普替尼又叫塞尔帕替尼，适应症 1、转移性RET融合阳性非小细胞肺癌 2、Ret突变甲状腺髓样癌 3、RET阳性甲状腺癌 塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，实际使用剂量应根据体重来定。安全性也是比较耐受的，常见的副作用主要包括高血压，疲劳，水肿，天冬氨酸转氨酶(AST)升高，葡萄糖升高，白细胞减少，白蛋白降低，钙减少，口干，腹泻，肌酐升高，碱性磷酸酶升高，血小板减少，丙氨酸转氨酶(ALT)升高，总胆固醇升高，皮疹，钠减少，便秘等。建议患者在治疗期间注意身体反应，如果不耐受，及时…
塞普替尼（Selpercatinib）的仿制药有几种版本，包括： 美国礼来（Lilly）制药的原研药版本。 老挝第二制药版本。 印度版本。 请注意，随着制药技术的不断进步和市场需求的变化，可能还会有更多的仿制药版本出现。不同版本的仿制药在成分、纯度、药效等方面可能存在差异，因此，在使用塞普替尼仿制药时，患者应选择正规渠道购买，并在医生的指导下使用，以确保药物的安全性和有效性。 塞普替尼（Selpercatinib）和凡德他尼（Vandetanib）在治疗癌症方面有一些关键的区别。 首先，塞普替尼是一种同类首创、高选…
塞普替尼（Selpercatinib）主要用于治疗具有RET基因重排的甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他类型的实体瘤。具体的使用时机和剂量需要严格遵循医生的建议和指导。 对于成人和12岁以上儿童患者，根据体重的不同，推荐的剂量也有所区别。体重小于50kg的患者，建议每日两次（每次间隔12小时）口服120mg的塞普替尼；而体重50kg及以上的患者，则应每日两次（每次间隔12小时）口服160mg。同时，患有严重肝损害的患者应根据具体情况减少剂量。 在服用塞普替尼时，患者应尽量在空腹时或饭后至少1小时后服用药物，以确保药物的有…
塞普替尼（Selpercatinib）作为一种RET抑制剂，在治疗癌症的过程中虽然能有效抑制肿瘤细胞的增殖，但也可能带来一些副作用。以下是一些可能出现的副作用及其相关信息： 肝功能异常：塞普替尼可能导致肝功能异常，表现为天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）的升高。因此，在使用塞普替尼期间，患者需要定期监测肝功能，如出现异常，应及时告知医生。 高血糖：部分患者在使用塞普替尼后可能出现血糖升高的现象。这可能是由于药物对胰岛素分泌或敏感性的影响。因此，患者在使用塞普替尼期间应密切关注血糖变化，如有异…
塞普替尼在治疗RET融合阳性方面展现出良好的疗效。研究显示，在既往接受过治疗的RET融合阳性甲状腺癌患者中，使用塞普替尼的治疗反应率（ORR）为79%，中位无进展生存期（PFS）为20.1个月，1年无进展生存率为64%。这些数据表明，塞普替尼对RET融合阳性的甲状腺癌患者具有显著的治疗效果。 此外，塞普替尼是全球首个获批的高选择性RET抑制剂，能够抑制多种RET变异，因此不仅用于甲状腺癌的治疗，还用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌以及需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌的成人和儿童患者。…
塞普替尼是一种同类首创、高选择性和抑制活性的小分子RET(受体酪氨酸激酶)抑制剂，可抑制多种RET变异。该药于2020年5月获得美国食药监局(FDA)批准，是全球首个获批的高选择性RET抑制剂。 就在2022年9月21日，FDA又批准塞普替尼作为首个且唯一RET抑制剂，不限癌种用于RET基因融合的晚期或转移性实体瘤成人患者，同时常规批准该药用于RET融合阳性的局部晚期或非小细胞肺癌患者。塞普替尼疗效比较可靠，有效率高，起效较快，通常一两周就能看到效果。 吃塞普替尼好转后，不能立即停药。因为肿瘤的治疗是一个长期、复杂…
塞普替尼（Selpercatinib）的耐药期因个体差异而异，没有一个固定的时限，根据临床经验通常在16个月左右。耐药性的出现与多种因素相关，包括病人的基因背景、肿瘤的特性、用药剂量和治疗方案等。 塞普替尼（Selpercatinib）是一种靶向药物，被广泛应用于肺癌和甲状腺癌的治疗。随着患者接受治疗时间的延长，关于塞普替尼是否会出现耐药性的问题备受关注。 研究者证明,RET融合阳性肿瘤细胞中MET表达增加会导致对塞普替尼耐药,而塞普替尼与克唑替尼联用可以克服这一问题。 印度塞普替尼多少钱一盒: 购买印度塞普替尼价…
